ТЕТРАМЕТИЛОЛФОСФОНИЙХЛОРИД [тетракис-(гид-роксиметил)фосфонийхлорид] [(НОСН2)4Р]+Сl-, мол. м. 190,57; бесцв. кристаллы. тетраметилолфосфонийхлорид пл. 151°С; раств. в воде. низших спиртах. ДМСО и др. высокополярных растворителях, ограниченно раств. в уксусной кислоте и хлороформе. не раств. в диэтиловом эфире. четыреххлористом углероде.
тетраметилолфосфонийхлорид-сравнительно устойчив к хранению и гидролизу в нейтральных растворах. Выше температуры плавления постепенно разлагается с образованием первоначально Р(СН2ОН)3, СН2О и НСl, а затем олигомерных продуктов. В присутетраметилолфосфонийхлорид оснований тетраметилолфосфонийхлорид разлагается с образованием соед. трех- или четырех-координац. Р, например:
В результате многократной последоватетраметилолфосфонийхлорид обработки тетраметилолфосфонийхлоридщелочью и алкилгалогенидом образуется триалкилфосфин или галогенид тетраалкилфосфония:
При взаимодействии тетраметилолфосфонийхлорид с акрилонитрилом образуется трис-b-цианоэтилфосфин:
T. вступает в реакции с участием групп ОН: при взаимод. с РС15 образуется тетрахлорметилфосфонийхлорид, с ангидридами или галогенангидридами карбоновых кислот-ацильные производные тетраметилолфосфонийхлорид, с вторичными аминами-трис-(диалкиламинометил)фосфины. Конденсациейтетраметилолфосфонийхлорид с полио-лами (гликолями, замещенными пропантриолами, двух- и трехатомяыми фенолами), полиосновными карбоновыми кислотами и полиаминами получают негорючие фосфорсодержащие полимеры (их используют, например, для пропитки тканей и бумаги).
тетраметилолфосфонийхлорид получают вазимод. фосфина с формальдегидом и соляной кислотой:
РН3 + 4СН2О + НСl : [(НОСН2)4Р]+ Сl-
тетраметилолфосфонийхлорид-антипирен для хл.-бум. тканей и бумаги (иногда в сочетании с триэтаноламином и мочевиной), компонент пропиток для уменьшения усадки и улучшения прочности окраски шерсти, реагент в произ-ве огнестойких полимеров.
Литетраметилолфосфонийхлорид: Ривс У., Гутри Д., "Химия и химическая технология", 1957, № 3, с. 60-67. Г. И. Дрозд.
