Ацетанилид (N-ацетиланилин, N-фенилацетамид, антифебрин) C6H5NHCOCH3, мол. м. 135,16; бесцв. кристаллы. т. пл. 114,3°С, т. кип. 304°С; d4201,0261; 2,21 мПа*с (120°С); Ср1,419 Дж/(г*К); Носгор -4231 кДж/моль; 3 (22°С; 4*10 Гц);
13,37*10-30 Кл*м; рКв0,4 (вода; 25°С); плохо раств. в воде, растворимость (г в 100 г растворителя): при 25 °С в эфире - 7,7,
хлороформе - 16,6; при 30°С в ацетоне - 31,1, бензоле - 2,46, анилине - 19,4. В водных растворах щелочей и кислот ацетанилид гидролизуется до анилина и СН3СООН; с газообразным НСl в метаноле образует теми- и моногидрохлориды. Атом Н, связанный с N, может быть замещен на Na, ацильную или алкильную группу.
Галогенируется и нитруется в положения 2 и 4 бензольного ядра, окисляется
надуксусной кислотой до нитробензола.
Получают ацетанилид ацетилированием анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С; очищают перекристаллизацией из Н2О с добавлением
активиров. угля. Для количеств. определения ацетанилида кипятят с соляной кислотой
и титруют в присутствии KI 0,1 н. раствором КВrO3 до слабо-желтого окрашивания.
Ацетанилид применяют для синтеза промежут. продуктов (напр., n-нитроацетанилида, n-нитроанилина, n-фенилендиамина) в производстве красителей и лек. ср-в (напр., сульфамидных препаратов); как стабилизатор Н2О2; пластификатор ("синтетич. камфора") нитратов целлюлозы (в осн. целлулоида).
Для ацетанилида т. всп. 174°С, т. самовоспл. 547°С; ниж. КПВ (пылевоздушной смеси) 10,4 г/м3.
2,21 мПа*с (120°С); Ср 1,419 Дж/(г*К); 
Носгор -4231 кДж/моль; 
3 (22°С; 4*10 Гц); 
13,37*10-30 Кл*м; рКв 0,4 (вода; 25°С); плохо раств. в