РЕТРОИОНИЛИДЕНОВАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА, перемещение двойных связей. происходящее при дегидратации b-ионоловых спиртов. у которых двойная связь боковой цепи сопряжена с двойной связью кольца. В результате образуются соед. с т. наз. ретрорасположением двойных связей.
При синтезе витамина А ретроионилиденовая перегруппировка приводит к т. наз. соед. ретростроения, не обладающим биол. активностью. В связи с этим синтез витамина А проводят в условиях, исключающих ретроионилиденовая перегруппировка, либо превращают ретроионилиденовые структуры в ионилиденовые. Так, при обработке С15- и С20-кислот ретростроения (полупродукты при синтезе витамина А из b-ионона) особо очищенным РС13 происходит превращение, обратное ретроионилиденовая перегруппировка:
Такие же преобразования могут осуществляться под действием кислых и основных реагентов. ретроионилиденовая перегруппировка открыта У. Орешником и независимо X. Хьюсменом в 1952.
Лит.: Назаров И. Н., Яновская Л. А.,"Успехи химии", 1958. т. 27, в. 3, с. 241 - 76. С. М. Лукьянов.
