РЕАДИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, выделены из растений рода мак (Papaver) семейства маковых. Включают ок. 20 представителей. Структурная особенность реадиновые алкалоиды-наличие циклической ацетальной или полуацетальной системы и семичлен-ного азотсодержащего кольца, как, например, у реадина (ф-ла I) и реагенина (II). Заместители (гидроксильные, метоксильные группы, метилендиоксигруппа) обычно находятся при атомах С-7, С-8, С-12 и С-13. Известен О-гликозидный реадиновые алкалоиды-изореагенин-a-D-глюкозид (III).
реадиновые алкалоиды-правовращающие изомеры и могут отличаться конфигурацией асим. центров у атомов С-1 и С-14. В кислой среде конфигурация этих центров меняется и осуществляется переход от ацетальной к полуацетальной структуре. Изомеры, в которых метоксигруппа при атоме С-14 находится в аксиальном положении, более устойчивы. При добавлении конц. H2SO4 P. а. окрашиваются последовательно в красный, коричневый, а затем в зеленый цвет. N-Дсметилирован-ные реадиновые алкалоиды называют папаверрубинами; они дают характерное красное окрашивание с неорг. кислотами, что связано с образованием соед. типа IV.
Возможные биогенетич. предшественники реадиновые алкалоиды в растениях - фталидизохинолиновые алкалоиды (из которых синтезирован ряд реадиновые алкалоиды), причем в биогенезе участвуют две молекулытирозина. Фармакологич. действие реадиновые алкалоиды изучено мало; установлено, что введение реадина крысам приводит к существ. снижению внутриглазного давления и слабому стимулированию дыхания.
Лит.: Shamma М., The uoquinoline alkaloids, N.Y.-L., 1972, p. 399-417.
