ПИПЕРИДОЛЫ (гидроксипиперидины), производные пиперидина общей ф-лы C5H10_nNH(OH)n. Наиб. значение имеют моногидроксипроизводные ф-лы I; среди трех возможных изомеров выделены только 3-пиперидолы, или b-пиперидолы, и 4-пиперидолы, или g-пиперидолы,-светло-желтые кристаллы. для 3-пиперидолы т. пл. 61-65сС, для 4-пиперидолы-т. пл. 860C, т. кипиперидолы 136°С/32 мм рт. ст. пиперидолы и их замещенные раств. в большинстве орг. раствори-телей и воде.
пиперидолы обладают свойствами пиперидина и спиртов. При бромировании превращаются в бромзамещенные пиперидина, из которых далее м. б. получены их метоксильные производные:
Осн. методы синтеза пиперидолы и их замещенных: восстановление Na в спирте или гидрирование в присутствии Pt-черни гидроксиль-ных производных пиридина (р-ции 1 и 2); взаимод. с NH3 или аминами некоторых производных фурана (3); синтез 4-пиперидолы из дивинилкетона (по Назарову, реакция 4):
пиперидолы -структурные фрагменты алкалоидов некоторых растений [напр., алкалоид фебрифугин (II) выделен из дихроа противомалярийной (Dichroa febrifuga), алкалоид прозопин (III)-из прозописа африканского (Prosopis africana)], а также мн. лек. ср-в, обладающих противолихорадочными, анальге-зирующими (напр., промедол), нейролептич. свойствами (напр., галоперидол, дроперидол; см. Нейролептические средства).
Лит.: Гетероциклические соединения, под ред. P. Эльдерфилда, пер. с англ., т. 1, M., 1953, с. 494-96, 519; Назаров И. H., Простаков H. С, Швецов H. И., "Ж. общ. химии", 1956, т. 26, № 10, с. 2798-2811; Рубцов M. В., Байчиков А. Г., Синтетические химико-фармацевтические препараты. Справочник, M., 1971. Л. H. Яхонтов.
