ПЕНТАФТОРФЕНОЛ (гидроксипентафторбензол) C6F5OH, мол. м. 184,07; бесцв. кристаллы с запахом фенола. существует в двух кристаллич. модификациях, температура полиморфного перехода 14 0C, перехода 1,134 кДж/моль; т.пл. 37,47 0C, т. кипентафторфенол 145,62 0C; 1,66098; 1,4263; 336 0C, 4,0 МПа; 16,41 кДж/моль, 41,59 кДж/моль, -1024,5 кДж/моль, 227,1 ДжДмоль·К), m 7,1·10-30 Кл·м (циклогексан, 25 оС); рКа5,5 (вода, 25 0C). Хорошо раств. в орг. растворителях, умеренно-в воде. гигроскопичен.
Взаимодействие пентафторфенол с сильными электрофилами и окислителями приводит к замещенным циклогексадиенонам или хинонам. например:
С сильными основаниями в жестких условиях образует продукты замещения атома F в мета-положении. Солипентафторфенол легко алкилируются, ацилируются, фосфорилируются с образованием эфиров.
Получают пентафторфенол взаимод. гексафторбензола с водным раствором KOH при -150 0C. Применяют пентафторфенол для получения вулканизующихся фтор-эластомеров, а также как реагент-активатор в пептидном синтезе. пентафторфенол проявляет бактерицидную и фунгицидную активность, оказывает местное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, всасывается через кожу. ЛД50 283 мг/кг (мыши, подкожно), ПДК 5,0 МГ/М3. А. Ю. Волконский.
перехода 1,134 кДж/моль; т.пл. 37,47 0C, т. кипентафторфенол 145,62 0C; 
1,66098; 
1,4263; 
336 0C, 
4,0 МПа; 
16,41 кДж/моль, 
41,59 кДж/моль, 
-1024,5 кДж/моль, 
227,1 ДжДмоль·К), m 7,1·10-30 Кл·м (циклогексан, 25 оС); рКа 5,5 (вода, 25 0C). Хорошо раств. в орг. растворителях, умеренно-в 