ПЕНТАФТОР-2-АЗАПРОПЕН CF3N=CF2, мол.м. 133,02; бесцв. газ с резким запахом, т. пл. —131 0C, т. кипентафтор-2-азапропен —33,5 оС. Легко реагирует с нуклеоф. агентами (вода, спирты. амины. меркаптаны. триалкилфосфиты и т. пентафтор-2-азапропен), образуя продукты замещения атомов F, реже - продукты присоединения, например:
С анионом F— образует азанион (CF3)2N—, который легко превращ. в разл. соед., содержащие бис-(трифторметил)-аминогруппу. При действии каталитич. кол-в F— образуется димер CF3N=CFN (CF3)2. C перфторолефинами пентафтор-2-азапропен дают "содимеры", например: с перфторизобутиленом- CF3N= =CFC (CF3)3 (в присут. CsF) или (CF3)2NCF=C(CF3)2 (в присут. SbF5).
Получают пентафтор-2-азапропенпиролизомсополимератетрафторэтилена с трифторнитрозометаном (400-800 0C) или пиролизом6ис-(трифторметил)карбамоилфторида (CF3)2NCOF (> 500 0C), а также взаимод. пентахлор-2-азапропена CCl3N=CCl2, или хлорциана с фторидами щелочных металлов.
Применяют пентафтор-2-азапропен в лаб. практике для синтеза разл. азотсодержащих фторорганич. соединений. пентафтор-2-азапропен токсичен.
