ПААЛЯ-КНОРРА РЕАКЦИЯ (р-ция Кнорра, реакция Кнорра - Пааля), конденсация 1,4-дикарбонильных соед. с NH3 или первичными аминами с образованием пир-ролов:
В реакцию вступают дикетоны, диальдегиды, дикетокарбо-новые кислоты и их эфиры, дикетонитрилы, три- и тетра-кетоны. Стерически затрудненные дикетоны (напр., 4,5-ди-бензоил-1-циклогексен и его замещенные) в реакцию не вступают.
Р-цию с низшими алифатич. аминами обычно проводят при комнатной температуре (р-ритель-Н2О, ROH, RCOOH, С6Н6); с высшими алифатич. и ароматич. аминами процесс осуществляют при нагр. в течение неск. часов, в последнем случае-и в присутствии НСl или ледяной СН3СООН. Вместо NH3 и первичных аминов можно использовать аммониевые соли [напр., (NH4)2CO3], мочевину. дициандиамид. В ряде случаев дикетоны вовлекают в реакцию в момент выделения, например:
Выходы пирролов 70-90%. В качестве побочных продуктов могут образовываться моно- или диоксимы, олигомеры и полимеры.
Механизм П.-К. р. детально не исследован. Полагают, что промежуточно образуются соед. I или II (в некоторых случаях соед. типа II выделены), которые в результате отщепления Н2О образуют пиррол.
При взаимод. с 1,4-дикарбонильными соед. дегидратиру-ющих агентов или P2S5 образуются пятичленные гетеро-циклы (соотв. фураны и тиофены). Эти синтезы иногда также наз. П.-К. р.:
П.- К. р. используют в прспаративной практике. Синтез пирролов открыт в 1884 Л. Кнорром, впоследствии эта реакция более подробно исследована К. Паалем.
Лит.: Терентьев А. П,, Яновская Л. А., "Успехи химии", 1954, т. 23, в. 6, с. 697-736; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 360-61; там же, т. 9, М., 1985, с. 142 -43; Baltazzi E., Krimen L., "Chem. Rev.", 1963, v. 63, № 5, p. 511-56. Г.И. Дрозд.
