НОРЛЕЙЦИН (2-аминогексановая кислота, а-аминокапроновая кислота, гликолейцин, каприн, Nle) CH3(CH2)3CH(NH2)COOH, мол.м. 131,17; бесцв. кристаллы. Для D,L-H. т.пл. 327 °С, для L- и D-H. 301 °С (все изомеры плавятся с разл.); для L-H. [a]D20 + 6,26° (концентрация 0,7 г в 100 мл воды), для D-H. [a]D20 - 4,49° (концентрация 0,96 г в 100 мл воды). норлейцин раств. в воде и этаноле. не раств. в диэтиловом эфире. При 25 °С рКа2,39 (СООН) и 9,76 (NH2); pI 6,08. По хим. свойствам норлейцин-типичная алифатич. a-аминокислота; в составе белков не обнаруженорлейцин В организме животных является антагонистом лейцина и метионина. Синтезируют из 2-бромгексановой кислоты. Используют для синтеза аналогов биологически активных пептидов. В. В. Баев.
