мол. м. 304,21; бесцв. кристаллы. при высушивании при температуре выше 100°С превращ. в смесь моно- и диангидридов; т. пл. диангидрида выше 360°С; т.пл. тетраметилового эфира 195-196°С.
Хорошо раств. в ацетоне. растворах щелочей и конц. H2SO4 слабо-в горячей воде и горячей уксусной кислоте, не раств. в воде, диэтиловом эфире, бензоле.
Н.к. устойчива к действию олеума при умеренном нагревании, HNO3 до 160°С, Вr2 в конц. H2SO4. Легко декарбоксилируется при нагр. с известью.
Для Н.к. не характерны реакции электроф. замещения в ядро. Наиб. значение имеют превращ. по ангидридному циклу ангидрида Н.к. Кипячение Н.к. с раствором NH3 или первичного амина приводит к диимидам, с о-фенилендиами-ном-к диимидазолу - красителю кубовому алому 2Ж.
Методы получения Н.к. сложны и многостадийны. В промышленности ее чаще всего получают последовательно конденсациейаценафтена с малонодинитрилом по Фриделю-Крафтсу, хлорированием образующегося дикетимида (ф-ла I) до т. наз. хлоркетона (II) и окислением последнего:
I
Н. к. может быть также получена окислением пирена или аценафтена, причем пирен подвергают окислению непосредственно (в присут. МnО2) или после предварит. хлорирования (КМnО4), а в аценафтен предварительно вводят разл. заместители в пери-положения нафталинового кольца. По любому из этих методов выход Н.к. не превышает 60-65%.
Определяют Н.к. по ярко-красному окрашиванию при непродолжит. кипячении с о-фенилендиамином в СН3СООН.
Н.к. исходное сырье в произ-ве дисперсных и кубовых красителей, а также некоторых термостойких искусств. волокон, например поли(ароилен-бис-бензимидазолов). Раздражает слизистые оболочки глаз и дыхат. путей, кожу.
I