МЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ ТЕТРАМЕТИЛ-ДИАМЙД CH3P(O)[N(CH3)2]2, мол.м. 150,23; бесцв. подвижная жидкость. т.стекл. -3,2°С, т.кип. 240 °С (72°С/2 мм рт.ст.); d204 1,022; nD20 1,4598; раств. в большинстве орг. растворителей, воде. в кислых водных растворах при повышенных температурах гидролизуется до метилфосфоновой кислоты. В спектре ЯМР 3iP хим. сдвиг 5-35 м.д., в спектре ПМР dСН3(Р) 1,4м. д., CH3(N) 2,5м. д., константы спин-спинового взаимод. 15 Гц (НСР), 10 Гц (HCNP). ИК спектр имеет ха-рактеристич. полосы 1214см-1 (Р=О), 1306см-1 (СН3—Р). М.к. т. не реагирует со щелочами и щелочными металлами при комнатной температуре. При нагр. фосфонилирует спирты. Связи Р—N расщепляются при действии HHal, RCOHal, галогенфосфонатов, галогенфосфатов. При нагр. М.к.т. с P2S5атом О замещается на S.
М. получают реакцией СН3Р(О)Сl2 с (CH3)2NH. Он образуется также при действии СН3I на эфиры ROP [N(CH3)2]2, по реакции CH3MgHal с [(CH3)2N]2P(O)Hal, при обработке СН3Р(О)Наl2 аминосиланами (CH3)2NSiR3, при окислении тетраметилдиамида метилфосфонистой кислоты. М.к.т. используют как устойчивый к щелочам апротонный растворитель (напр., в реакциях нуклеоф. замещения). Смесь М.к.т. с KNH2-катализатор дейтероводородного обмена.
