МАНООЛ [(13R)-лабда-8(20),14-диен-13-ол, ф-ла I], мол. маноол 290,43; бесцв. кристаллы. т. пл. 53 °С, т. кип. 144-145 °С/0,2 мм рт. ст.; [a]D19 + 30,4 °С (этанол); не раств. в воде. хорошо раств. в орг. растворителях. Обнаружен во мн. хвойных растениях, получают из австралийской желтой сосны Darqdium biforme. В сосне скрученной (Pinus contorta) найден 13-эпиманоол, а в некоторых растениях рода Viguiera - энантиоманоол. При гидрированииманоол дает тетрагидро-маноол, при дегидрировании - смесь 1,2,5-триметилнафталина и 1,7-димeтилфенантрена.
При окислении КМnО4 образует соед.
ф-лы II, применяющееся в парфюманоол промышленности в качестве заменителя серойамбры. Получают маноол многостадийным синтезом из 2,2,6-тримстилциклогексанона. маноол - биогенетич. предшественник некоторых три- и тетрациклич. дитерпеноидов.
Лит.: Влад П. Ф., "Успехи химии", 1982, т. 52, в. 7, с. 1129-56. П. Ф.Влад.
