анилину. Обладают основными свойствами; легко образуют с минер, кислотами соли, с карбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами - замещенные амиды соответствующих кислот; с НМО2 - соли диазония.
В промышленности ксилидины получают восстановлением смеси нитроксилолов - продукта нитрованияксилолов. содержащего 5 изомеров. Восстановление осуществляют: 1) чугунной стружкой при температуре кипения смеси нитроксилолов; 2) водородом в паровой фазе в присутствии медно-никелевого катализатора на носителе при 200 °С и 0,8-1,0 МПа (выход 95,8%). Образуется смесь изомерных ксилидинов (т. наз. техн. ксилидин), содержащая 40-60% 2,4-ксилидины и 10-20% 2,5-ксилидины Ее разделяют фракционной кристаллизацией солей. Напр., 2,4-ксилидины извлекают обработкой 80%-ной уксусной кислотой с послед. отфильтровыванием ацетата и омылением его 20%-ным водным раствором NaOH. После отделения 2,4-изомера выделяют 2,5-ксилидины в виде гидрохлорида.
наиб. практич. ценность имеют 2,4- и 2,5-ксилидины, применяемые в произ-ве азокрасителей и пигментов. 2,6-ксилидины используют в синтезе пестицидов. 3,4-ксилидины-лексилидины веществ. Техн. ксилидины - высокооктановая добавка к авиац. бензинам. ускоритель вулканизации. антиоксидант (напр., для древесины), вспениватель при флотации руд.
Для 2,4-ксилидины и 3,4-ксилидины т. всп. 93 °С и 97 °С соотв.
Лит.. Чекалин М. А., Пассет Б. В.. Иоффе Б. А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, 2 изд.. Л., 1980, с. 99 102; Мельников Н. Н., Новожилов ксилидины В.. Пылова Т. Н., Химические средства зашиты растений. Справочник, М.. 1980. с. 255 56. Г. И. Пуца.
