аминонафтолы амфотерны: реагируя с минер. кислотами, образуют нафтоламмониевые соли.
с едкими щелочами-нафтоляты. Окисляются на воздухе. особенно легко в щелочных
р-рах, причем растворы окрашиваются. аминонафтолы, содержащие группы ОН и NH2
в одном кольце, при окислении превращ. в нафтохиноны. аминонафтолы, у которых группы
NH2 и ОН находятся в разных кольцах, могут вступать с солями
диазония в азосочетание. при этом в кислой среде проявляется ориентирующее
влияние аминогруппы, в щелочной-гидроксильной. Азосочетанием сначала в
кислой среде, а затем в щелочной получают дисазосоединения. При взаимод.
с ангидридами или хлорангидридами карболовых кислот аминонафтолы превращаются в N-ациламинонафтолы,
обладающие четкими температурами плавления, что используют для идентификацииаминонафтолы
В промышленности получают 1,5-аминонафтолы (пурпурол), 1,7- и 1,8-аминонафтолы сплавлением соответствующих
нафтиламиносульфокислот со щелочами при 250 °С. аминонафтолы можно синтезировать
также след. методами: восстановлением (SnCl2 и НС1) нитропроизводных
и нафтолов.
нагреванием аминонафтолсульфокислот с минер. кислотой выше 100°С; нагреванием
дигидроксинафталина с конц. раствором NH3 при 180°С; кипячением
нафтилендиамина с водным раствором NaHSO3; взаимод.
и нафтолов
с NaNH2 при 230 °С. 1,5-, 1,7- и 1,8-аминонафтолы-промежут. продукты в
произ-ве сернистых красителей и азокрасителей. Большое значение в произ-ве
азокрасителей имеют сульфокислоты аминонафтолы (см. Аминонафпюлсульфокислоты).
Лит.: Доналдсон Н., Химия и технология соединений нафталинового
ряда, пер. с англ, М, 1963; Эфрос Л. С, Горелик М. В., Химия и технология
промежуточных продуктов, Л., 1980. Г. И. Пуцаминонафтолы
и 
нафтолов.
нагреванием 
и 
нафтолов
с NaNH2 при 230 °С. 1,5-, 1,7- и 1,8-аминонафтолы-промежут. продукты в
произ-ве