АМАРИЛЛИСОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ, выделены из растений семейства
амариллисовых. Наиб. богаты амариллисовые алкалоиды растения родов кринум (Crinum), подснежник
(Galanthus), белоцветник (Leucojum), нарцисс (Narcissus), унгерния (Ungernia).
амариллисовые алкалоиды включают ок. 200 представителей. Выделяют группы ликорина (ф-ла I),
кринина (II), ликоренина (III), галантамина (IV), тацеттина (V) и монтанина
(VI).
В молекулах большинства амариллисовые алкалоиды имеется тетрациклич. структура из 15 атомов
С. Исключения немногочисленны, например нарциклассин (VII) и исмин (VIII),
которые биогенетически связаны с кринином. Для всех амариллисовые алкалоиды характерно наличие
в молекуле ароматич. кольца А с кислородсодержащими заместителями: НО—
СН3О—, —ОСН2О—.
Биогенетич. предшественники амариллисовые алкалоиды - фенилаланин и тирозин. образующие
соед. типа норбелладина (IX), которые также выделены из растений. Из IX окислит.
сочетанием получаются, например, алкалоиды групп I, II и IV.
амариллисовые алкалоиды за редким исключением-кристаллич. вещества со слабыми основными свойствами.
Многие из них проявляют физиол. активность: алкалоиды групп I и IV обладают
св-вами анальгетиков и снотворным действием; нарциклассин -сильный антимитотик
(задерживает деление ядер клеток); тацеттин (т. пл. 210-211 °С) угнетающе
действует на клетки определенных видов сарком. Препараты из растений рода
унгерния применяют в народной медицине Востока как бактерицидные и ранозаживляющие
ср-ва. В медицине используют ликорин, а также галантамин [т.пл.
127-128°С,
— 118,8° (этанол)]-антихолинэстеразное ср-во.
Лит.: Садритдинов Ф. С., Курмуков А. Г., Фармакология растительных
алкалоидов и их применение в медицине, Таш., 1980; Dopke W., Ergebnisse
der Alkaloid chemie, v. 1-2, В., 1976-78. М.В. Тележенецкая
— 118,8° (этанол)]-антихолинэстеразное ср-во.