ИНДЕН, мол. м. 116,16; бесцв. жидкость. т. пл. — 1,8°С, т. кип. 182,8°С; d420 0,9966; nD20 1,5765; h 0,00182 Па.с (20 °С); g 38,9.10-3 Н/м (20°С); DH0пл 83,3 кДж/кг, DH0сгор -41,32 МДж/кг; m 2,2347.10-30 Кл.м (25 °С, бензол); рКа18,5; не раств. в воде. смешивается с этанолом и диэтиловым эфиром. раств. в пиридине. ССl4 и уксусной кислоте.
При обычной температуре и в темноте легко полимеризуется с образованием полииндена; реакция ускоряется при нагревании, в присутствии минер. кислот и кислот Льюиса. инден присоединяет бром по двойной (2,3) связи; восстанавливается Н2 в присутствии Ni при 200 °С или Na в спирте до индана. по группе СН2 конденсируется с альдегидами и кетонами. образует магнийорг. соединения.
инден содержится в кам.-уг. смоле, откуда его и выделяют, а также в нефти (нафталиновая фракция), эфирных маслах. Препаративно инден получают пиролизомацетилена при 630 °С или взаимод. толуола с ацетиленом при 825-900 °С и пониж. давлениинден Цветная реакция: красно-фиолетовое окрашивание спиртового раствора инден при добавлении конц. H2SO4.
Применяется инден для получения кумароно-инденовых смол. Т. всп. 79,3 °С, т. воспл. 650-655 °С; ПДК 240 мг/м3.
Лит.: Encyclopedia of polymer science and technology, v. 4, N.Y [a. o.]. 1966, p. 275; Ullmanns Encyklopadie, 4 Аufl., Bd. 14, Weinheim N.Y., 1977, S. 684.
Н. Н. Артамонова.
