ДИЦИАНДИАМИД (N-цианогуанидин) (NH2)2C=N—C=N, бесцв. кристаллы. решетка моноклинная (а = 1,5 нм, b = 0,444 нм, с = 1,312 нм, b = 115,20°, z = 8, пространств. группа Р2т); т. пл. 209-211 °С; плотн. 1,405 г/см3; С0p 117,8 Дж/(моль.К); DH0обр - 24,9 кДж/моль, DH0сгор -1382 кДж/моль; S0298 129,3 Дж(моль.К); m (в диоксане. 2,72.10-29 Кл.м; рКа 14,22 (25 °С). Раств. в воде (3,3% по массе при 20 °С), в СН3ОН (3,8% при 20 °С), жидком NН3 и ДМФА, не раств. в бензоле.
По хим. свойствам дициандиамид подобен цианамиду. Под давлением в присутствии NH3 циклизуется до меламина. с нитрилами образует гуанамины, с водяным паром при 160 °С - аммелид (2,4-дигидрокси-6-амино-сим-триазин), при действии малонового эфира - производные барбитуровой кислоты, с сильными кислотами в водной среде - соли гуанилмочевины. Получают дициандиамиддимеризацией H2NCN в 25-40%-ном водном растворе при 80-90 °С и рН 8-9. дициандиамид используют в произ-ве меламина. гуанаминов, солей гуанидина. дицианодиамидо-формальдегидных смол и лек. ср-в, например, люминала.
Трудногорюч, ниж. КПВ пыли в воздухе 176 г/м3, температура самовоспл. 845 °С. Малотоксичен: ЛД50 12 г/кг (мыши, перорально), ПДК в воде водоемов 10 мг/л. При постоянном контакте с дициандиамид наблюдаются дерматиты.
Лит.: Зильберман Е. Н., Реакции нитрилов, М., 1972. С. К. Смирнов.
