Электронный справочник : химические и физические свойства : трифенилкарбинол

Под действием сильных кислот образует желтый катион (C6H5)3C+, который при восстановлении, например дихлоридом ванадия, превращается в трифенилметильный радикал. При кипячении с хлоридом цинка в спирте или с цинком в уксусной кислоте восстанавливается до трифенилметана. При нагревании в бензоле с пентаоксидом фосфора превращается в смесь бифенила и трифенилметана. Со спиртами при нагревании в присутствии п-толуолсульфокислоты образует простые эфиры, с ацетилхлоридом дает трифенилхлорметан. Взаимодействие тританола с анилином, фенолом и эфирами фенолов приводит к производным тетрафенилметана.

Источники информации:
1. "Химическая энциклопедия" т.5 М.: Советская энциклопедия, 1999 стр. 7
2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. "Краткий химический справочник" Л.: Химия, 1977 стр. 184