Электронный справочник : химические и физические свойства : 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен

1,1,3-трициано-2-амино-1-пропен влияет на окислительное фосфорилирование, а также на биохимические процессы в клетках, усиливает синтез РНК.

Сначала он тормозит активность щитовидной железы, но затем ее повышает (Wniter et al.). При добавлении в течение 100 дней 0,5-1,0-1,5 г/кг к пище крыс 1,1,3-трициано-2-амино-1-пропена резко увеличивает щитовидную железу, уменьшает содержание органически связанного иода в крови. Наблюдается также интерстициальный отек семенников и нарушение сперматогенеза. Все явления, кроме угнетения сперматогенеза, исчезали после прекращения поступления.

Гидролизуется концентрированной соляной кислотой по двум нитрильным группам с последующей конденсацией образующегося амида в 4-амино-3-карбоксамидо-2,6-дигидроксипиридин. Реагирует по метиленовой группе с карбонильной группой, например с 4-диметиламинобензальдегидом. С 2,4-дикетонами конденсируется с образованием 4,6-диалкил-1,2-дигидро-3-дицианометиленпиридина. Замещенные орто-гидроксибензальдегиды образуют 3-(2,2-дициано-1-аминовинил)иминокумарины, продукт реакции с незамещенным салициловым альдегидом присоединяет еще одну молекулу трицианоаминопропена. 2-нитробензальдегиды реагируют с трицианоаминопропеном с образованием нитрила 2-нитро-альфа(1-амино-2,2-дициано-бета-этилен)коричной кислоты (выход 70%). Реакция с 4-замещенными кумаринами происходит как присоединение по Михаэлю с образованием 3,4-замещенных кумаринов. Реагирует с диэтилоксалатом в присутствии этоксида натрия с образованием динатриевой соли 1-дицианометил-2-циано-3,4-диоксопирролидина. Реагирует с 2 молями брома с образованием 2-амино-1,1,3-трициано-3,3-дибромпропена. С фенигидразином образуются производные пиразола.

Источники информации:
1. "Catalog handbook of fine chemicals "Aldrich" 1992-1993 стр. 80
2. "Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей" 7-е изд. т.2 Л.:Химия 1976 стр. 113
3. Chemical Reviews vol.69 №5 1969 стр. 593-596