Синтез дифенилбензидина
Синтез дифенилбензидина
Классический синтез: дифениламин-> дифенилбензидина окисление бихроматом или перманганатом. Интересно, можно ли окислять дифениламин перекисью водорода с каким-либо катализатором?
- Formalinum
- Сообщения: 1573
- Зарегистрирован: Вс окт 24, 2004 4:28 am
- Контактная информация:
Re: Синтез дифенилбензидина
Попробуйте перекись с Cu++ использовать, только такая система частенько рушит бензольные ядра в анилинах.bkiliani писал(а):Классический синтез: дифениламин-> дифенилбензидина окисление бихроматом или перманганатом. Интересно, можно ли окислять дифениламин перекисью водорода с каким-либо катализатором?
P.S. Может, лучше покипятить смесь анилина и бензидина (2:1) в серной кислоте или ПФК?
Всяко бывает...
Re: Синтез дифенилбензидина
Бензидин категорически запрещён, если только не образуется и не реагирует без изоляции в реакторе. Иначе ни один эколог не даст разрешения.Formalinum писал(а):Попробуйте перекись с Cu++ использовать, только такая система частенько рушит бензольные ядра в анилинах.bkiliani писал(а):Классический синтез: дифениламин-> дифенилбензидина окисление бихроматом или перманганатом. Интересно, можно ли окислять дифениламин перекисью водорода с каким-либо катализатором?
P.S. Может, лучше покипятить смесь анилина и бензидина (2:1) в серной кислоте или ПФК?
А персульфат аммония и окись серебра проверим. Спасибо.
Хотя перекись в сочетании с вольфраматом и ванадатам пробовали, всё время летело из колбы.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 16 гостей