нитрофенилтиомочевина - m.p.
нитрофенилтиомочевина - m.p.
Народ! Если кому не сложно, подсмотрите плз, точки плавления нитрофенилтиомочевин (желательно т.пл. всех 3 изомеров, ну или хотя бы п-изомера).
(4-nitro-phenyl)-thiourea
Melting Point 1-7 of 7
245 1-2
223 - 225 3
215 - 218 4
215 - 218 4
205 5
189 6
189 - 190 7
Ref. 1 Gevaert-Agfa N.V.; GB 1099767; 1966; Chem.Abstr.; EN; 69; 18822; 1968.
Ref. 2 Rasschaert et al.; ICBEAJ; Ind.Chim.Belge; 32; 1967; 106,107-110; Chem.Abstr.; 70; 106090q; 1969.
Ref. 3 Briody et al.; TETRAB; Tetrahedron; 33; 1977; 1469,1473.
Ref. 4 Klayman,D.L. et al.; JOCEAH; J.Org.Chem.; EN; 37; 1972; 1532-1537.
Ref. 5 Polizu et al.; SCBOAN; Stud.Cercet.Biol.Ser.Bot.; 17; 1965; 93,94-100; Chem.Abstr.; 64; 8061; 1966.
Ref. 6 Joshua,C.P.; Kesavan Nambisan,P.N.; IJSBDB; Indian J.Chem.Sect.B; EN; 14; 1976; 671-674.
Ref. 7 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
(3-nitro-phenyl)-thiourea
Melting Point 1-6 of 6
167 1
158 - 160 2
157 - 158 ethanol 3
157 - 158 4
156 - 158 aq. ethanol 5
120 - 125 6
Ref. 1 Gevaert-Agfa N.V.; GB 1099767; 1966; Chem.Abstr.; EN; 69; 18822; 1968.
Ref. 2 Shimotani; YKKZAJ; Yakugaku Zasshi; 72; 1952; 328; Chem.Abstr.; 1953; 1627.
Ref. 3 DEHYDAG; DE 1183070; 1960; Chem.Abstr.; EN; 62; 6431; 1965.
Ref. 4 Steudemann; CHBEAM; Chem.Ber.; 16; 1883; 551.
Ref. 5 Wel'tman; UKZHAU; Ukr.Khim.Zh.(Russ.Ed.); 22; 1956; 363, 365; Chem.Abstr.; 1957; 4358.
Ref. 6 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
(2-nitro-phenyl)-thiourea
Melting Point 1-3 of 3
140.5 - 141.5 1
139.5 - 140 2
136 ethanol 3
Ref. 1 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
Ref. 2 Naunton; JSCIAN; J.Soc.Chem.Ind.London; 45; 1926; 378 T; CHZEA6; Chem.Zentralbl.; GE; 98; I; 1927; 368.
Ref. 3 Arndt; Rosenau; CHBEAM; Chem.Ber.; 50; 1917; 1261.
Melting Point 1-7 of 7
245 1-2
223 - 225 3
215 - 218 4
215 - 218 4
205 5
189 6
189 - 190 7
Ref. 1 Gevaert-Agfa N.V.; GB 1099767; 1966; Chem.Abstr.; EN; 69; 18822; 1968.
Ref. 2 Rasschaert et al.; ICBEAJ; Ind.Chim.Belge; 32; 1967; 106,107-110; Chem.Abstr.; 70; 106090q; 1969.
Ref. 3 Briody et al.; TETRAB; Tetrahedron; 33; 1977; 1469,1473.
Ref. 4 Klayman,D.L. et al.; JOCEAH; J.Org.Chem.; EN; 37; 1972; 1532-1537.
Ref. 5 Polizu et al.; SCBOAN; Stud.Cercet.Biol.Ser.Bot.; 17; 1965; 93,94-100; Chem.Abstr.; 64; 8061; 1966.
Ref. 6 Joshua,C.P.; Kesavan Nambisan,P.N.; IJSBDB; Indian J.Chem.Sect.B; EN; 14; 1976; 671-674.
Ref. 7 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
(3-nitro-phenyl)-thiourea
Melting Point 1-6 of 6
167 1
158 - 160 2
157 - 158 ethanol 3
157 - 158 4
156 - 158 aq. ethanol 5
120 - 125 6
Ref. 1 Gevaert-Agfa N.V.; GB 1099767; 1966; Chem.Abstr.; EN; 69; 18822; 1968.
Ref. 2 Shimotani; YKKZAJ; Yakugaku Zasshi; 72; 1952; 328; Chem.Abstr.; 1953; 1627.
Ref. 3 DEHYDAG; DE 1183070; 1960; Chem.Abstr.; EN; 62; 6431; 1965.
Ref. 4 Steudemann; CHBEAM; Chem.Ber.; 16; 1883; 551.
Ref. 5 Wel'tman; UKZHAU; Ukr.Khim.Zh.(Russ.Ed.); 22; 1956; 363, 365; Chem.Abstr.; 1957; 4358.
Ref. 6 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
(2-nitro-phenyl)-thiourea
Melting Point 1-3 of 3
140.5 - 141.5 1
139.5 - 140 2
136 ethanol 3
Ref. 1 Dyson; George; JCSOA9; J.Chem.Soc.; 125; 1924; 1704.
Ref. 2 Naunton; JSCIAN; J.Soc.Chem.Ind.London; 45; 1926; 378 T; CHZEA6; Chem.Zentralbl.; GE; 98; I; 1927; 368.
Ref. 3 Arndt; Rosenau; CHBEAM; Chem.Ber.; 50; 1917; 1261.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 20 гостей