Доброго времени суток, товарищи!
Возникла необходимость получить диэтил- и пирролидиламиды натрия.
Есть путь синтеза через литийорганику, но уж очень не хочется с ней возиться.
Как думаете, гидрид натрия с соответствующим амином в ДМФА/ДМСО/диметилацетамиде подойдет?
Или есть еще какие-то способы?
Получение диалкиламидов натрия.
Получение диалкиламидов натрия.
...denn nur wer aufgibt hat wirklich verlor'n!
Re: Получение диалкиламидов натрия.
Гидрид нет. С амидом натрия может пойти, так, например, получают ТМС-бис-силазид. По процедуре греют в бензоле 80 С несколько часов, чтоб сдвинуть равновесие. В Вашем случае с надо бы еще снизить температуру, чтоб ваши целевые соединения через холодильник он не улетели.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Получение диалкиламидов натрия.
А есть мнение, почему гидрид не работает? Вроде бы препятствий тому быть не должно...
...denn nur wer aufgibt hat wirklich verlor'n!
Re: Получение диалкиламидов натрия.
Амин + натрий + нафталин.
Давным - давно я видел описание в какой-то книге, кажется в Физере, но сейчас не нахожу.
Посмотрите патент:
https://patentimages.storage.googleapis ... 8253A1.pdf
Давным - давно я видел описание в какой-то книге, кажется в Физере, но сейчас не нахожу.
Посмотрите патент:
https://patentimages.storage.googleapis ... 8253A1.pdf
Re: Получение диалкиламидов натрия.
С гидридом вместо амида сам как-то поставил из-за ошибки в тексте процедуры (некто писал по памяти и перепутал). Ни единого процента силазида не получилось.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Получение диалкиламидов натрия.
Пирролильный, думаю, легко получится и с гидридом, а вот диэтильный - нет.
Необходимость преодоления собственного интеллектуального ничтожества есть необходимое и достаточное ограничение в доступе к научной информации
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 13 гостей