тиоимидазол

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
shadov
Сообщения: 363
Зарегистрирован: Чт авг 21, 2003 8:35 am

тиоимидазол

Сообщение shadov » Пн апр 19, 2004 5:46 pm

В каких условиях должна пойти реакция аминоспирта с тиомочевиной, кто нибудь занимался такими соединениями, есть ссылки что присоединение к аминоспирту пройдет просто при кипяченнии, а вот циклизация потребует кислого катализа так ли это или можно обойтись без этого?

Аватара пользователя
Falcon
Сообщения: 1179
Зарегистрирован: Чт мар 04, 2004 3:29 pm
Контактная информация:

Сообщение Falcon » Вт апр 20, 2004 10:39 am

То есть ты хочешь "формально" заменить аминогруппу в тиомочевине на остаток аминоспирта? А потом "зацепить" ОН по аминогруппе в тиомочевине с образованием имидазолтиона?

shadov
Сообщения: 363
Зарегистрирован: Чт авг 21, 2003 8:35 am

Сообщение shadov » Ср апр 21, 2004 12:46 pm

Немножко не так, я использую замещенную тиомочевину и одна аминогруппа заблокированна, и необходимо чтобы циклизация пошла по сере, но первую стадию указал вверно

Аватара пользователя
ASwoR
Сообщения: 22
Зарегистрирован: Пн ноя 10, 2003 7:00 pm
Контактная информация:

Сообщение ASwoR » Чт апр 22, 2004 8:37 am

на сколько я знаю, сера начинает работать как раз при щелочном катализе в мочевинах

Аватара пользователя
Falcon
Сообщения: 1179
Зарегистрирован: Чт мар 04, 2004 3:29 pm
Контактная информация:

Сообщение Falcon » Чт апр 22, 2004 10:57 am

Слушай, а ты не мог бы скинуть в "формульном" виде что ты хочешь сделать (в exchange), а то так на словах трудно иногда понять.

shadov
Сообщения: 363
Зарегистрирован: Чт авг 21, 2003 8:35 am

Сообщение shadov » Пт апр 23, 2004 1:26 pm

Поместил смотрите

Аватара пользователя
Falcon
Сообщения: 1179
Зарегистрирован: Чт мар 04, 2004 3:29 pm
Контактная информация:

Сообщение Falcon » Пн апр 26, 2004 3:24 pm

Обзорник по тиоамидам - Усп. химии 1971. Том XL, вып 6, С 1014-1057. К.А. Петров, Л.Н. Андреев.
В нем к тиазолинам приводят реакции взаимодействие 2-хлорэтиламина и этаноламина с тиоацетамидом при кипячении ~2 часов, выход 32%
Гамма-галогенамины с тиоамидом бензойки при 125`С, 1час образуют 5,6-дигидро-1,3-тиазин.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 23 гостя