тиоацетон.
тиоацетон.
Приветствую!
Подскажите пожалуйста лабораторный метод получения тиоацетона(желательно по подробнее). Никак не могу нигде найти.
Подскажите пожалуйста лабораторный метод получения тиоацетона(желательно по подробнее). Никак не могу нигде найти.
be, or not to be?!
-
- donator
- Сообщения: 949
- Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 4:40 pm
Если хочешь чтобы не по детски воняло, опробуй метод описанный в только что закачанном файле....
Вообще, низшая серо- и селено- органика это просто смерть.
Думаю, его можно получить либо как описано в файле, либо при кипячении сульфида фосфора с ацетоном.
Вообще, низшая серо- и селено- органика это просто смерть.
Думаю, его можно получить либо как описано в файле, либо при кипячении сульфида фосфора с ацетоном.
Последний раз редактировалось slavert Пн мар 08, 2004 8:25 pm, всего редактировалось 1 раз.
Интересно однако.
В этом файле говорится о крекинге тритиоацетона, а его ведь тоже нада какимто образом дабыть.
Вобщем я пробовал некоторое время кипятить ацетон+HCL+FeS.
В результате выделся сероводород. Когда открыл пробку, начал выпадать полупрозрачный осадок. В справочнике чтото говорилось о том что тиокетоны при нагревании полимеризуются.
Может эту смесь кипятиьт не нада или солянки не нада добавлять?
В этом файле говорится о крекинге тритиоацетона, а его ведь тоже нада какимто образом дабыть.
Вобщем я пробовал некоторое время кипятить ацетон+HCL+FeS.
В результате выделся сероводород. Когда открыл пробку, начал выпадать полупрозрачный осадок. В справочнике чтото говорилось о том что тиокетоны при нагревании полимеризуются.
Может эту смесь кипятиьт не нада или солянки не нада добавлять?
be, or not to be?!
Верно говорят про сульфиды фосфора. P2S5 + ацетон - ето наверняка пойдет как по маслу.
А теоретически: ацетон восстанавливаем по Клемменсену, обрабатываем HBr(конц.), полученный 2-бромпропан вводим во взаимодействие с гидросульфидом натрия, потом мягко окисляем образовавшийся тиол. На выходе - ОН (вонючка, то бишь).
Канеша ето тока звучит так приятно, а на практике дома фиг замутишь такое. У мя даже с HBr траблы ((
А теоретически: ацетон восстанавливаем по Клемменсену, обрабатываем HBr(конц.), полученный 2-бромпропан вводим во взаимодействие с гидросульфидом натрия, потом мягко окисляем образовавшийся тиол. На выходе - ОН (вонючка, то бишь).
Канеша ето тока звучит так приятно, а на практике дома фиг замутишь такое. У мя даже с HBr траблы ((
Да, 2-меркаптопропан дома получать идея просто супер. Главное, чтобы дом был не с газоподводом, иначе точно вызовут 04. Мало, того, думаю, что 04 вызовут в любом случае. Короче, дома с меркаптанами работать, это ваааще. К тому же, что-то мне говорит, что 2-меркаптопропан это либо газ, либо очень низкокипящая жидкость. И главное, чем ты ее окислишь в тиоацетон, а не в сульфоксид?
Камрад, а тебе не приходит в голову, что кроме тиоацетона есть много других вонючих вещей, с которыми геммороя куда меньше? Если б мне надо было кого потравить с минимумом затрат, я бы просто покипятил кубов 20 диметилсульфоксида минут эдак 30. После этого продукты его развала смердели бы как стада убитых скунсофф.
Те, кто уцелеют, расскажут, как всё было замечательно.
А сейчас Самара начнет ворчать: Начинаю Тиоацетон при нормальных условиях получить не удастся по причине легкой (ОЧЕНЬ!)
тримеризации и полимеризации. Тиокетоны относительно устойчивы если рядом "висит" один, а еще лучше два фенила (а еще лучше много фенилов или немного адамантилов ну или на худой конец норборнилов ). Литература: наша любимая "общая ОХ" том 5
тримеризации и полимеризации. Тиокетоны относительно устойчивы если рядом "висит" один, а еще лучше два фенила (а еще лучше много фенилов или немного адамантилов ну или на худой конец норборнилов ). Литература: наша любимая "общая ОХ" том 5
Нуу - если повонять, тогда лучше тиофенол (кто его нюхал меня поймет), а еще лучше ТИОКРЕЗОЛА. Рецепт: Замешиваем в спирте эквимолярные количества бромбензола (или бромтолуола) с тиомочевиной и кипятим до "посинения". К полученной реакционной массе добавляем солянки или серки И ДРАПАЕМ ОТТУДА НАХРЕН!
Да кстати, вместо броибензола можно взять любой галогеналкан - тоже хорошо получится. О! придумал, если взять бензилбромид в избытке - то еще и глазки щипать будет! (Как в том анекдоте: Что пахнэт - Нэт, глаза рэжэт)
Да кстати, вместо броибензола можно взять любой галогеналкан - тоже хорошо получится. О! придумал, если взять бензилбромид в избытке - то еще и глазки щипать будет! (Как в том анекдоте: Что пахнэт - Нэт, глаза рэжэт)
Уй, а чо это я написал... Да, не зря тут опция предварительного просмотра. (кто узнает, что тиоурониевые соли кислотами разлагают - засмеют нафиг). Извиняюсь, конечно щелочами.
А насчет ссылки, вроде бы в Вейганде - Хильгетаге было сказано, что и арилгалогениды тож вступают в реакцию, да и сам пробовал, (правда давно это было, но как щас помню) получается.
А насчет ссылки, вроде бы в Вейганде - Хильгетаге было сказано, что и арилгалогениды тож вступают в реакцию, да и сам пробовал, (правда давно это было, но как щас помню) получается.
Re:
Я чего-то не улавливаю? меркаптопропан - вторичный тиол, а речь вроде бы шла о замене кислорода на серу вslavert писал(а):Да, 2-меркаптопропан ...
ацетоне. Тогда это будет 2-тиоксопропан. Я сульфидом фосфора пиридазиноны тионилировал, очень удобно.
Т. ч. если нужен тиоксопропан, то все, кто сульфид рекомендовали, скорее всего правы.
А если меркаптоацетон нужен, то помнится из бромацетона исходить нужно. Где-то его получение видел, чуть ли не ПОХ (может и не в ней)
Re: тиоацетон.
Тонкости получения тиофенолов
http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=9&t=24007
http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=9&t=24007
Re: тиоацетон.
Кстати, если нужно использовать какой-нибудь тиол, и хочется обратного - то есть не вонять - советую меркаптоэтанол. Гораздо более приятен в обращении.
Carpe diem
Re: тиоацетон.
Вообще конечно это , но добавлю - еще можно додекантиол илди если в водной среде цистеин И тем и другим пользовались для снятия Ns-защиты. Но тиофенол ее все равно снимал чищеpH<7 писал(а):Кстати, если нужно использовать какой-нибудь тиол, и хочется обратного - то есть не вонять - советую меркаптоэтанол. Гораздо более приятен в обращении.
Re: тиоацетон.
Зравствуйте. Возвращаюсь к теме....
Нужна методика получения тио кетонов и тиокислот.через P2S5. Найти так и не смог, везде чере сероводород.
Помогите найти пожалуйста.
Нужна методика получения тио кетонов и тиокислот.через P2S5. Найти так и не смог, везде чере сероводород.
Помогите найти пожалуйста.
Re: тиоацетон.
Методика тупа до безобразия.
Берем ацетон и кипятим его с P2S5 2-3 часа .....
Берем ацетон и кипятим его с P2S5 2-3 часа .....
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 3 гостя