Синтез 2-methylthieno[2,3-d]thiazole

[S324]

Нужно синтезировать 2-methylthieno[2,3-d]thiazole из S-2-acetamidothiophen-3-yl ethanethioate. Короче, замкнуть S-ацетильную и N-ацетильную группы в 2-метилтиазол. В уксусном ангидриде с р-ТСК при 180 получается смола. Может кто делал это вещество или что-нибудь подобное?

[rombach]

Reactant ethanethioate de S-acetylamino-2 thienyle-3
Product 2-methyl-thieno[2,3-d]thiazole
Reaction Classification Preparation
Yield 40 percent
Reagent Zn (powder)
Time 2 hour(s)
Other Conditions Heating
Ref. Paulmier, Claude; Outurquin, Francis; J. Heterocycl. Chem.; FR; 20; 1983; 113-119.

[S324]

Спасибо за ответ.
Видел эту статью. Но методика там или не полная или я чего-то не понимаю. В принципе, такие циклизации идут в кислой среде, зачем там цинк? Меня больше интерисуют подобные примеры циклизации S-ацетильной и NН-ацетильной групп в 2-метилтиазол.Проходит ли циклизация в более мягких условиях?

[Satyros]

Про этот конкретный пример ничего сказать не могу, но из самых общих соображений: известно же, что для проведения подобных циклизаций есть всякие системы, типа трифторметансульфоновый ангидрид/пиридин, или тозилхлорид/пиридин. Они вроде достаточно активны, для того, чтобы реакцию можно было вести в мягких условиях, особенно первый.