уреидоуксусная (гидантоиновая) к-та
уреидоуксусная (гидантоиновая) к-та
Народ, подскажите пропись на сие вещество. Пробовал его сделать по патенту 60х годов (мочевина с глицином) - ессно ничего не вышло.
- Formalinum
- Сообщения: 1573
- Зарегистрирован: Вс окт 24, 2004 4:28 am
- Контактная информация:
Re: уреидоуксусная (гидантоиновая) к-та
Сплавление глицината аммония с мочевиной тоже никак?Falcon писал(а):Народ, подскажите пропись на сие вещество. Пробовал его сделать по патенту 60х годов (мочевина с глицином) - ессно ничего не вышло.
Всяко бывает...
Этот зверь?
1) Kravchenko, A. N.; Maksareva, E. Yu.; Belyakov, P. A.; Sigachev, A. S.; Chegaev, K. Yu.; Lyssenko, K. A.; Lebedev, O. V.; Makhova, N. N. Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya) (2003), 52(1), 192-197.
глицин с цианатом калия
2) Chegaev, Konstantin Y.; Kravchenko, Angelina N.; Lebedev, Oleg V.; Strelenko, Yurii A. Mendeleev Communications (2001), (1), 32-33.
видимо тоже самое.
Имечко то какое у одного из авторов - Ангелина
Ну а поскольку рефераты в СА дофига хужее нежели в РЖХ, то, извини, условий нетути.
Re: уреидоуксусная (гидантоиновая) к-та
Глицинат аммония с мочевиной даст как минимум гидантоин + биуреты и гуанидины (потому как аммония).Formalinum писал(а):Сплавление глицината аммония с мочевиной тоже никак?Falcon писал(а):Народ, подскажите пропись на сие вещество. Пробовал его сделать по патенту 60х годов (мочевина с глицином) - ессно ничего не вышло.
2 Cherep: да, он самый. Вот только замешивать цианат с самим глицином или с его гидрохлоридом? В "преперативке" описан синтез п-метоксифенилмочевины из KCNO и гидрохлорида амина. Хотя, все равно занейтрализуется, кислота все таки. Ладно, пойду попробую замешать. Спасибо за ссылки.
Russian Chemical Bulletin, International Edition, Vol. 52, No. 1, pp. 192—197
Synthesis of monosubstituted ureas 2a—g (general procedure). An aqueous solution of the corresponding amino acid (dipeptide or amino alcohol) (0.05 mol) was heated to boiling and then KOCN (4.5 g, 0.052 mol) was added in five portions to the gently refluxing solution. After the addition of a total amount of KOCN, the reaction mixture was refluxed for 20 min (in the case of dipeptide, for 30 min), cooled to 20 °C, and treated
with an equimolar amount (4.5 mL) of concentrated HCl to pH 1. Then the reaction mixture was kept at 20 °C for 7 h and crystals of compounds 2a—e that precipitated were filtered off. In the case of 2f,g, the reaction mixture was concentrated to dryness in vacuo, MeOH (20 mL) was added, and a precipitate of KCl was filtered off. The filtrate was concentrated in vacuo, the oily residue was triturated with a 1 : 2 MeOH—Et2O mixture
(15 mL), and products 2f,g that formed were filtered off.
Ureidoethanoic acid (2a). The yield was 95%, m.p. 173—175 °C (cf. lit. data17: m.p. 165 °C).
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 26 гостей