N-алкилирование лактамов

[mims19]

Друзья, всем доброго времени суток!

Мучаюсь со своей темой уже год. Интересуют различные подходы к N-алкилированию различных лактамов. Казалось бы, элементарно - берем NaH и дальше цепляем, что душе угодно. Но возникает несколько проблем. В некоторых случаях при реакции гидрида с лактамом сталкиваюсь с застудневанием реакционной массы. Думала на воду в растворителе, но уже даже с сухим...отсюда вопрос, есть ли у кого опыт удачного и простого алкилирования?
В теме: https://www.chemport.ru/forum/viewtopic ... BC#p708550 поделились литературой и силлильным методом, но это подразумевает перегонку и жесткие условия. Неужели других вариантов совсем нет?
Эх, любимый реаксис, на кого ты нас покинул....

[tsarapoid]

Мучаюсь со своей темой уже год. Интересуют различные подходы к N-алкилированию различных лактамов. Казалось бы, элементарно - берем NaH и дальше цепляем, что душе угодно. Но возникает несколько проблем. В некоторых случаях при реакции гидрида с лактамом сталкиваюсь с застудневанием реакционной массы. Думала на воду в растворителе, но уже даже с сухим...отсюда вопрос, есть ли у кого опыт удачного и простого алкилирования? Неужели других вариантов совсем нет? Эх, любимый реаксис, на кого ты нас покинул...

в с NaH оно всегда студенеет, мы делали в ДМФ, когда анион гасился всё превращалось в раствор,
алкилировалась, впрочем, гидроксильная группа при интенсивном перемешивании ибо водород все вспенивает
есть ли и какой анион в случае лактамов чесс-но говоря не в курсе, думаю это проблема с подбором растворителя.
насчет реаксиса и не только - тут же можно запрос прокинуть и люди поищут.
мона попробовать рвать протон димсилом натрия (DMSO+NaH, может даже с щелочью работает)