простые эфиры 5-гидроксиметилфурфурола
простые эфиры 5-гидроксиметилфурфурола
Нужна информация
Нашел пару статей в elybrary.ru, если у вас нет доступа к этому ресурсу, могу скинуть по почте (скинь мыло в приват, вышлю прикрепленным файлом .pdf). Спектр NMR можно построить в ACD, програмка, конечно подвирает, но непринципиально.
Например, By ACD: Для метилового эфира 5-гидроксиметилфурфурола 3,30 с (СН3), 3,45 с (ОН)(скорее всего врет этот сигнал), 4,30 с (СН2 при метокси группе), 4,50 с (СН2 при гидроксиле), 5,41 д и 5,46 д (СН2 группы кольца).
Если нужны теоретические спектры по другим соединениям могу построить.
Например, By ACD: Для метилового эфира 5-гидроксиметилфурфурола 3,30 с (СН3), 3,45 с (ОН)(скорее всего врет этот сигнал), 4,30 с (СН2 при метокси группе), 4,50 с (СН2 при гидроксиле), 5,41 д и 5,46 д (СН2 группы кольца).
Если нужны теоретические спектры по другим соединениям могу построить.
Необходимость преодоления собственного интеллектуального ничтожества есть необходимое и достаточное ограничение в доступе к научной информации
А здесь тоже ни фига нет? http://www.aist.go.jp/RIODB/SDBS/sdbs/o ... _frame_sea
И здесь уважаемый коллега ничего нет, точно так же как в Aldrich, Merk и т.д. Все базы я прокопал. Кроме того бельштейн цитирует только одну статью которую мне уже удалось найти в оригинале. Вещества весьма тонкие, так что не удивительно. Очевидно в интернете ничего по ним нет. Есть еще 1 американский патент в котором упоминается о факте их образования в качестве побочных продуктов, но конкретной информации нет (как в любом патенте). Бутоксиметилфурфурол мною выделен и охарактеризован, но с другими эфирами не так все просто.
ну как же, так уж и ничего?
Если не считать статей в журнале германской сахарной промышленности начала прошлого века и патентов, то из последнего времени интересующие Вас продукты описаны здесь
Rath, Nigam P.; Spilling, Christopher D.; CRBRAT; Carbohydr.Res.; EN; 300; 4; 1997; 301-314.
ЯМР, масс Tyrlik, Stanislaw K.; Szerszen, Dorota; Olejnik,
Marian; Danikiewicz, Witold; CRBRAT; Carbohydr.Res.; EN; 315;
3-4; 1999; 268 - 272.
Бутиловый и много других Drechsler; Kopperschlaeger; JPCEAO; J.Prakt.Chem.; 27; 1965; 258,269.
Бензиловый Achmatowicz, Osman; Burzynska, Maria H.; TETRAB; Tetrahedron; EN; 38; 23; 1982; 3507-3513.
Sano, Hiromi; Mio, Shigeru; Kitagawa, Junko; Sugai, Soji; TASYE3; Tetrahedron: Asymmetry; EN; 5; 11; 1994; 2233-2240.
Cottier, L.; Descotes, G.; Eymard, L.; Rapp, K.; SYNTBF; Synthesis; EN; 1995; 303-306.
Kaesbeck, Ludwig; Kessler, Horst; LANAEM; Liebigs Ann. Org. Bioorg. Chem.; EN; 1; 1997; 169-174.
Klein, Larry L.; JOCEAH; J.Org.Chem.; EN; 50; 10; 1985; 1770-1773.
Это то, что по верхам нашлось, копаться дальше ЛЕНЬ было...
Rath, Nigam P.; Spilling, Christopher D.; CRBRAT; Carbohydr.Res.; EN; 300; 4; 1997; 301-314.
ЯМР, масс Tyrlik, Stanislaw K.; Szerszen, Dorota; Olejnik,
Marian; Danikiewicz, Witold; CRBRAT; Carbohydr.Res.; EN; 315;
3-4; 1999; 268 - 272.
Бутиловый и много других Drechsler; Kopperschlaeger; JPCEAO; J.Prakt.Chem.; 27; 1965; 258,269.
Бензиловый Achmatowicz, Osman; Burzynska, Maria H.; TETRAB; Tetrahedron; EN; 38; 23; 1982; 3507-3513.
Sano, Hiromi; Mio, Shigeru; Kitagawa, Junko; Sugai, Soji; TASYE3; Tetrahedron: Asymmetry; EN; 5; 11; 1994; 2233-2240.
Cottier, L.; Descotes, G.; Eymard, L.; Rapp, K.; SYNTBF; Synthesis; EN; 1995; 303-306.
Kaesbeck, Ludwig; Kessler, Horst; LANAEM; Liebigs Ann. Org. Bioorg. Chem.; EN; 1; 1997; 169-174.
Klein, Larry L.; JOCEAH; J.Org.Chem.; EN; 50; 10; 1985; 1770-1773.
Это то, что по верхам нашлось, копаться дальше ЛЕНЬ было...
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 19 гостей