трибутилстаннан металлируется LDA, далее станнильный анион должен замещать атом хлора в гетероцикле (2-хлоропиримидин).
Вместо этого стабильно получается гексабутилдистаннан в качестве основного продукта. Может необходим какой-нибудь катализатор или подбор условий??? Если кто чего-то знает - поделитесь опытом, буду ОЧЕНЬ благодарен
Оловоорганика-кто знает синтетические тонкости?
Я подобный анион в свое время сажал 1-4 на сопряженный сложный эфир. После депротонации из него получал из него купрат с CuBr-Me2S, a потом добавлял вещество. кстати, когда делают реакцию замещения алифатического галида гриньяром, тоже стараются работать с купратами. Мне кажется, у тебя может идти с литиевым анионом металляция кольца, а образующийся Bu3SnCl дает сшивку с оставшимся анионом. В любом случае, попробуй через купрат.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 23 гостя