Как перевести трифенилолово в растворимую форму?

[Alex112]

Изучаем влияние соединений олова на рост растений, в тч пестицидов один из них трифенилолово хлорид растворяется в воде очень ограничено 0.04 грамма на литр, есть ли способы перевести его в растворимую в воде форму? Опрыскивание не подойдёт

[Jokermaniak]

Удивительно, что он в принципе растворяется в воде. А он вообще в воде стабилен, не гидролизуется? Трифенилхлорметан и трифенилхлорсилан, например, ещё как гидролизуются.

А что вы считаете "формой"? Другое вещество? Просто никаких "форм" в контексте истинных растворов молекулярных веществ нет. Если вам не нужен истинный раствор - возьмите ПАВ или добавьте какого-нибудь ацетона.

[Alex112]

Удивительно, что он в принципе растворяется в воде. А он вообще в воде стабилен, не гидролизуется? Трифенилхлорметан и трифенилхлорсилан, например, ещё как гидролизуются.

А что вы считаете "формой"? Другое вещество? Просто никаких "форм" в контексте истинных растворов молекулярных веществ нет. Если вам не нужен истинный раствор - возьмите ПАВ или добавьте какого-нибудь ацетона.

гидролизуется в гидроксид трифениолово, но тот тоже растворим мизерно

форма - что-то аналогичное из оловоорганики, во что можно перевести. По поводу пав знаю, но хотелось на форуме спросить может там в пару реакций вопрос решится. Ацетон явно лишним будет так как тема воздействие соединений олова на растение

[Phobos]

Если на фенильных кольцах будут висеть карбоксильные или сульфокислотные группы, это может подойти? Растворимость в воде они увеличат.

[Jokermaniak]

Можно попробовать просульфировать. Если не подохнет, станет растворимым. Как он, сильные кислоты переживает?

[Phobos]

Думаю, что придется наоборот - собирать три-арил-олово с какими-то замаскированными функционалами, которые потом станут гидрофильными группами.
Сахара еще любят вешать в таких случаях.

[Nickolas]

А какой смысл в его ковалентной модификации? Это будет совершенно другое соединение, скорее всего никогда не использовавшееся ранее. Как потом эти результаты натягивать на активность трифенилолова? А если вам без разницы какое именно соединение олова, то не проще что-то растворимое изначально взять?

[Phobos]

Активный рецептор, видимо, реагирует именно на ту часть молекулы, где есть олово, арилы и хлор. Возможно, арилы с одной стороны стерически защищают хлор от слишком быстрого нуклеофильного гидролиза, с другой стороны - частично стабилизируют катион при кислотном. Но вряд ли пара-положение фенильных колец может как-то на это влиять. Скажем так, это достаточно общий подход к проблеме растворимости в воде - куда-то подальше приделать полярную гидрофильную группу. Если есть подозрение, что активность пострадает из-за уменьшения электронной плотности колец, то придется вешать полярные группы через углеродный мостик.
Более продвинутый подход - пытаться понять, что происходит с веществом in vivo, т.к. нередко именно энзимы вешают на него всякие полярные группы типа сахаров, когда пытаются вывести его наружу. И нередко именно метаболит является активной формой, а исходный препарат лишь прекурсор. Тогда можно прикинуть, а не синтезировать ли этот метаболит заранее.

[ximi]

Можно попробовать просульфировать. Если не подохнет, станет растворимым. Как он, сильные кислоты переживает?

Подохнет.

[Alex112]

проблему решили приобретя другое соединение. Вообще я думал это проще будет, информации в интернете мало о реакциях оловоорг. веществ

[ximi]

Изучаем влияние соединений олова на рост растений, в тч пестицидов один из них трифенилолово хлорид растворяется в воде очень ограничено 0.04 грамма на литр, есть ли способы перевести его в растворимую в воде форму?

А смысл изучать то что не возможно в реальности ?

Если вещество не растворимо более 40 мг на литр то зачем нам изучать его влияние при больших концентрациях если они не достижимы при нормальных условиях ?