Олимпиадные задания по химии

вопросы, касающиеся школьной и вузовской химии; помощь в решении задач различного уровня сложности
Ответить
Гость

Олимпиадные задания по химии

Сообщение Гость » Вс янв 25, 2004 9:56 am

Помогите, пожалуйста решить несколько олимпиадных заданий по химии.

1.)Какое из приведенных ниже уравнений является совершенно невеоным, какое относительно правильное и какое совершенно верное? Обоснуйте ответ.
1 2KMnO4 + 3H2SO4 + 5C2H5OH = K2SO4 + 2MnSO4 + 8H2O + CH3CHO
2 4KMnO4 +6H2SO4 +5C2H5OH = 2K2SO4+4MnSO4+11H2O +5CH3COOH
3 12KMnO4 + 18H2SO4 +5C2H5OH = 6K2SO4+12MnSO4+33H2O +10CO2

2.)Теплота сгорания 1 моль этана составляет 1560 кДж, а теплота сгорания 1 моль ацетилена равна 1302 кДж.
1 Какой из газов дает пламя с более высокой температурой?
2 Обоснуйте свой ответ


3.)Предложите схемы получения следующих полимеров:
а) (-CH2-CHCl-CHCl-CH2-)x
б) (-CH2-CH2-CH2-CH(CH3)-)y
С помощью каких реакций можно различить полимеры а) и б)?

PS
Насчет первого задания у меня есть предположения, второе основывается на свойствах различных классов углеводородов. Но все таки хочется по этим вопросам проконсультироваться с опытными химиками.

Petrovich
Сообщения: 82
Зарегистрирован: Ср дек 17, 2003 8:39 am

Сообщение Petrovich » Вс янв 25, 2004 1:24 pm

2 задача.
С2Н6 + 7/2О2 = 2СО2 + 3Н2О
С2Н2 + 5/2О2 = 2СО2 +Н2О
Теплота сгорания 1 моль этана =2*мольная теплоемкостьСО2*(Т1-298,15) + 3*мольная энтальпия испарения воды + 3*мольная теплоемкость жидкой воды*(398,15-298,15) + 3*мольная теплоемкость газообразной воды*(Т1-398,15)
Теплота сгорания 1 моль ацетилена = 2*мольная теплоемкость СО2*(Т2-298,15) + 1*мольная энтальпия испарения воды + 1*мольная теплоемкость жидкой воды*(398,15-298,15) +1*мольная теплоемкость газообразной воды*(Т2-398,15)
Находим Т1 иТ2 и определяем более "горячий" газ.

Zomber
Сообщения: 213
Зарегистрирован: Вт янв 06, 2004 11:02 pm

Сообщение Zomber » Вс янв 25, 2004 7:15 pm

Первая задача: не проверял коэффициенты, но чегой-то не верится, что CO2 попрет, поэтому будем считать ету (именно енту) реакцию полным фуфлом. Фуфло поменьше - ето там, где альдегид. Он як бы промежуточным этапом служит на пути окисления до уксусной кислоты. Так что там, где укс-укс - ето, несомненно, полный гуууд.

2-я: Petrovich здоровски расклепал задачу. Тут добавить мало что мона. У ацетилена, по идее, горячее должно получиться. Автоген, однако.

3-я: мономер CH2=CCl-CCl=CH2, катализатор - кислота Льюиса. Получение мономера: этиловый спирт --> CH2=CH-CH-CH2 ---> обрабатываем раствором хлора в неполярном растворителе и получаем CH2Cl-CHCl-CHCl-CH2Cl ---- > обраб. спиртовой щелочью и получ. CH2=CCl-CCl=CH2 (ех, спорно %) )

Слудующий мономер: CH2=CH-CH=CH-CH3

Аватара пользователя
PaveL
Сообщения: 474
Зарегистрирован: Пн янв 12, 2004 12:25 pm

Сообщение PaveL » Вс янв 25, 2004 10:43 pm

1 задача:
неверна реакция окисления до альдегида - на этой стадии реакцию остановить не возможно!
верная скорее всего окисление до уксусной кислоты, хотя все зависит от условий реакции - концентрации реагентов, нагревания и пр.

Petrovich
Сообщения: 82
Зарегистрирован: Ср дек 17, 2003 8:39 am

Сообщение Petrovich » Пн янв 26, 2004 12:16 am

1. В первой реакции пропущен коэфф. 5 (перед альдегидом). В "Справочнике по элементарной химии" утверждается, что перманганат калия окисляет спирты до альдегидов.
Коллеги! Парню Олимпиаду здавать, неуверен не подсказывай! :evil:

Аватара пользователя
Satyros
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 11:06 am

Сообщение Satyros » Пн янв 26, 2004 10:27 am

Кислый перманганат калия окислит сразу до кислоты. Если бы был нейтральный, тогда можно было бы остановить. А так хренушки...
Те, кто уцелеют, расскажут, как всё было замечательно.

Goodfellow
donator
Сообщения: 949
Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 4:40 pm

Сообщение Goodfellow » Пн янв 26, 2004 10:39 am

Первая задача: Кафедра органической химии МГУ за написание такой реакции яйца оторвет, т.к она точно пойдет минимум для карбоновой кислоты. В реальных условиях эту реакцию на стадии образования альдегида остановить невозможно. Для того, чтобы получить из спирта альдегид нужно использовать хромовый ангидрид с пиридином.

Аватара пользователя
Satyros
Сообщения: 1934
Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 11:06 am

Сообщение Satyros » Пн янв 26, 2004 11:02 am

Да не, можно и реагент Джонса брать, aka хромпик, но он, падла, злобный, кислота всерно образуется. Но всякие низшие дешевые спирты так окислять самое милое дело. А если что-нить более ценное, то я за окисление в системе диметилсульфоксид-электрофил. Идет при минусах со стопроцентными выходами.
Те, кто уцелеют, расскажут, как всё было замечательно.

Andrew
Сообщения: 82
Зарегистрирован: Пт апр 18, 2003 5:40 pm

Сообщение Andrew » Пн янв 26, 2004 12:38 pm

Первая задача: Кафедра органической химии МГУ за написание такой реакции оторвет
А кафедра аналитической химии оторвет за такое условие. Что значит
относительно правильное
???

Осетрины второй свежести не бывает!

Аватара пользователя
Serge
автор
Сообщения: 4996
Зарегистрирован: Ср мар 05, 2003 12:57 pm
Контактная информация:

Сообщение Serge » Пн янв 26, 2004 2:22 pm

Бывает еще как бывает, А.В.! Мы ее только и потребляем!
although we appreciate diversity in our company being conservative we cannot accept any unexpected efforts to reach one's cbrtkm

Zomber
Сообщения: 213
Зарегистрирован: Вт янв 06, 2004 11:02 pm

Сообщение Zomber » Пн янв 26, 2004 8:31 pm

Слухайте, кому не лень, бухните в спирт с серной кислотой перманганат калия. Потом расскажите, пахнет ли альдегидом или нет.

Мдя, особенно сие полезно делать пред тем, как кому-нить что-нить отрывать... :)

Goodfellow
donator
Сообщения: 949
Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 4:40 pm

Сообщение Goodfellow » Пн янв 26, 2004 8:48 pm

Zomber писал(а):Слухайте, кому не лень, бухните в спирт с серной кислотой перманганат калия. Потом расскажите, пахнет ли альдегидом или нет.
Мдя, особенно сие полезно делать пред тем, как кому-нить что-нить отрывать... :)
Естественно пахнет, тем более, если принять во внимание, что спирт сам по себе пахнет альдегидом. Но это ровным счетом ничего не значит. Данную реакцию с нормальным выходом провести невозможно.

Аватара пользователя
PaveL
Сообщения: 474
Зарегистрирован: Пн янв 12, 2004 12:25 pm

Сообщение PaveL » Пн янв 26, 2004 9:24 pm

Goodfellow писал(а):
Zomber писал(а):Слухайте, кому не лень, бухните в спирт с серной кислотой перманганат калия. Потом расскажите, пахнет ли альдегидом или нет.
Мдя, особенно сие полезно делать пред тем, как кому-нить что-нить отрывать... :)
Естественно пахнет, тем более, если принять во внимание, что спирт сам по себе пахнет альдегидом. Но это ровным счетом ничего не значит. Данную реакцию с нормальным выходом провести невозможно.
С чего же это этиловый спирт стал пахнуть альдегидом?

Andrew
Сообщения: 82
Зарегистрирован: Пт апр 18, 2003 5:40 pm

Сообщение Andrew » Пн янв 26, 2004 9:41 pm

С перегара.

Goodfellow
donator
Сообщения: 949
Зарегистрирован: Чт мар 06, 2003 4:40 pm

Сообщение Goodfellow » Пн янв 26, 2004 10:16 pm

Угу, с него самого...

Аватара пользователя
PaveL
Сообщения: 474
Зарегистрирован: Пн янв 12, 2004 12:25 pm

Сообщение PaveL » Пн янв 26, 2004 10:31 pm

ну это уже после употребления, а в реакцию вводят обычно до этого дела...

Гость

Сообщение Гость » Пн янв 26, 2004 11:06 pm

Спасибо за помощь.

Zomber
Сообщения: 213
Зарегистрирован: Вт янв 06, 2004 11:02 pm

Сообщение Zomber » Пн янв 26, 2004 11:17 pm

Или во время... :)

Ответить

Вернуться в «химия в школе и вузе, помощь в решении задач»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 32 гостя