Про газы

Вопросы, связанные с химией вообще. Вы можете задать здесь свой вопрос, и мы постараемся на него ответить.
General chemical questions go here
Ответить
chemister
Сообщения: 451
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Про газы

Сообщение chemister » Пт окт 11, 2019 3:45 am

Я давно собираю список всех газов (Список газов в википедии - тоже я веду). Частенько приходится проверять информацию.

Не могу понять является ли бис(трифторметил)дителлур газом или жидкостью. Публикации о нем имеют противоречивую информацию. То его перегоняют при -53 С, то ловят в ловушку с температурой -48 С. Так как практически всегда там есть вакуумные линии - возможно это условия в вакууме.

Если бис(трифторметил)дителлур является газом - то это необычно тяжелый газ, тяжелее гексафторида вольфрама. Причем со значительным отрывом по молекулярной массе от всех остальных газов.

Аватара пользователя
Shorku
Сообщения: 1075
Зарегистрирован: Вт дек 13, 2011 2:17 pm

Re: Про газы

Сообщение Shorku » Пт окт 11, 2019 6:05 pm

Рассказывали как-то байку:
Подходит индийский аспирант к советскому профессору на конференции и спрашивает:
-Скажите, а вот у вас тут в методике написано, что надо экстрагировать диэтиловым эфиром...
-Да, а в чем проблема?
-Так это же газ!
Make quantum chemistry, not war

Аватара пользователя
bigM
Сообщения: 4949
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2017 2:05 am

Re: Про газы

Сообщение bigM » Пт окт 11, 2019 8:05 pm

Shorku писал(а):
Пт окт 11, 2019 6:05 pm
Подходит индийский аспирант к советскому профессору на конференции и спрашивает:
давай в анекдоты!
Не красота спасёт мир, а транквилизаторы.

ximi
Сообщения: 4391
Зарегистрирован: Вс янв 29, 2012 7:50 pm

Re: Про газы

Сообщение ximi » Пт окт 11, 2019 8:45 pm

Суть шутки в том что в Индии жарко ?

aber
Сообщения: 831
Зарегистрирован: Пн ноя 17, 2014 12:59 am

Re: Про газы

Сообщение aber » Пт окт 11, 2019 11:54 pm

Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie (1987), 547, 167-72

3.1. Darstellung yon (CF3)2Te2. Die Darstellung erfolgte in einer einfachen Belichtungsapparatur, bestehend aus ReaktionsgefaB, Intensivkuhler (-25 "C) rnit Argonaufsatz und externer Strahlungsquelle (Quecksilberhxhdruckstrahler Typ TQ 160 der Firma Heraeus; Abstand: 5 cm). Im
ReaktionsgefaS werden 2,65 g (10 mmol) (CF,),Te unter Sauerstoffausschlufi in 13,6 g (199,s mmol)
Furan gelost. Es werden ein Ruhrkern und einige Glasringe zugegeben, um den wahrend der Reaktion
gebildeten Tellurspiegel mechanisch zu entfernen. Nach 54 Stunden Belichtungsdauer ist die
(CF,),Te,-Konzentration am griiBten. Die Belichtung wird beendet iind das uberschussige Furan
und die CF,-Furan-Derivate bis zu einer Badtemperatur von 80°C bei Normaldruck abdestilliert.
Der Ruckstand wird anschlieBend im Vakuum (10-3 tom) langsam von -78°C auf 25°C erwarmt.
Da.bei werden 0,86 g (43,4y0 bezogen auf (CF,),Te) (CF,),Te, als rote, olige Flussigkeit erhalten.
(CF3)2Te2 siedet bei etwa 120°C.

chemister
Сообщения: 451
Зарегистрирован: Ср дек 15, 2004 10:52 am
Контактная информация:

Re: Про газы

Сообщение chemister » Вт окт 15, 2019 8:52 am

В вашем источнике т.кип. 120 С. А в источнике ниже т.кип. -53 С:
-------------------------------------

Journal of the American Chemical Society, 97(3), 518–522 (1975)

Reaction of Tellurium Halides. The sample boat contained 2.6 g
of TeBr4. After evacuation of the system to approximately 2 p, the
pressure in the reactor was adjusted to 0.2-0.5 Torr with a C2F6
flow of 4 mmol/hr. After the reaction was terminated, the sample
boat was reweighed, and the products which had been collected
downstream in two cold traps maintained at -78 and -196' were
separated under vacuum and analyzed. At the end of 46 hr, 1.5 g
(3.3 mmol) of TeBr4 had been consumed in the reaction.
In order to free the products from unreacted C2F6 and other low
molecular weight fluorocarbons produced in the reaction, the products were first subjected to trap to trap fractionation. All material
which passed a trap held at -104' was discarded. The contents of
the -104' trap were then further fractionated at -63 and -78D.
Each of the three fractions was then separately condensed on Porapak
P contained in a trap on the vacuum line. The contents of this
trap were allowed to warm slowly to room temperature and fractions
collected as they distilled out of the Porapak. The first compounds
to emerge were colorless fluorocarbons which were discarded.
These fractions were followed by yellow colored Te-containing
products which appeared as the Porapak reached room temperature.
If necessary, overnight pumping and gentle heating (50')
were used to recover all of the material from the Porapak. This
process was repeated until no contaminants could be seen in either
the nmr or mass spectra of the Te-containing fractions. The products
were then further separated and purified using a Dobson low
temperature distillation apparatus. The major tellurium-containing
products identified from the above process were (CF3)2Te2 and
Bis(trifluoromethyl)ditelluride, (CF3)ZTez. Pure bis(triflu0-
romethyl)ditelluride distilled at -53' as a red-brown liquid in 33%
yield based upon TeBr4 consumed, and had an ir spectrum and
melting point in agreement with those previously reported.

Аватара пользователя
Гесс
Сообщения: 13055
Зарегистрирован: Ср фев 15, 2012 11:19 pm

Re: Про газы

Сообщение Гесс » Вт окт 15, 2019 10:15 am

chemister писал(а):
Вт окт 15, 2019 8:52 am
В вашем источнике т.кип. 120 С. А в источнике ниже т.кип. -53 С:
-------------------------------------

Journal of the American Chemical Society, 97(3), 518–522 (1975)

Reaction of Tellurium Halides. The sample boat contained 2.6 g of TeBr4. After evacuation of the system to approximately 2 p, the pressure in the reactor was adjusted to 0.2-0.5 Torr with a C2F6 flow of 4 mmol/hr. After the reaction was terminated, the sample boat was reweighed, and the products which had been collected downstream in two cold traps maintained at -78 and -196' were separated under vacuum and analyzed. At the end of 46 hr, 1.5 g (3.3 mmol) of TeBr4 had been consumed in the reaction. In order to free the products from unreacted C2F6 and other low molecular weight fluorocarbons produced in the reaction, the products were first subjected to trap to trap fractionation. All material which passed a trap held at -104' was discarded. The contents of the -104' trap were then further fractionated at -63 and -78.
Each of the three fractions was then separately condensed on Porapak P contained in a trap on the vacuum line. The contents of this trap were allowed to warm slowly to room temperature and fractions collected as they distilled out of the Porapak. The first compounds to emerge were colorless fluorocarbons which were discarded. These fractions were followed by yellow colored Te-containing products which appeared as the Porapak reached room temperature. If necessary, overnight pumping and gentle heating (50') were used to recover all of the material from the Porapak. This process was repeated until no contaminants could be seen in either the nmr or mass spectra of the Te-containing fractions. The products were then further separated and purified using a Dobson low temperature distillation apparatus. The major tellurium-containing products identified from the above process were (CF3)2Te2 and
Bis(trifluoromethyl)ditelluride, (CF3)2Te2. Pure bis(trifluromethyl)ditelluride distilled at -53' as a red-brown liquid in 33% yield based upon TeBr4 consumed, and had an ir spectrum and melting point in agreement with those previously reported.

Ответить

Вернуться в «общехимические вопросы / general chemical issues»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 23 гостя