Получение брома из MnO2,KBr,H2SO4. Неудача :(

[edge]

Уважаемые товарищи, решил я получить бром ОСЧ, не знаю для чего, да просто хотел проверить Двукокись Марганца IV на предмет офигенности, как окислителя

Делал по уравнению

2NaBr + 2H2SO4 + MnO2 -> Br2 + Na2SO4 + MnSO4 + 2H2O
129гр 69,7мл 54гр 100гр 89гр 95гр 23гр
128гр.
Уже как пол часа смесь кипит в колбе, а бром не отгоняется ни в какую. Оксид Марганца 4 как был черным так им и остался, конденсат имеет желтоватый цвет серной кислоты

Получается в очередной раз теория - гавно полное ? Или как понимать, что смесь перегоняется при 120 град, но без брома. Он ведь летучий и должен улетев оставить мне соли в колбе.

Читать практикумы всякие с адскими контакными синтезами и ректификационными колоннами ? Вычитал формулу на химик.ру и в какой-то методичке.

Просто хотел получить действительно ОСЧ бром с аптечной точностью.

[Cherep]

что значит теория - УГ?
откуда сие уравнение?

[maze]

Ой, я совсем вовремя эту тему увидела, но вдруг ещё кому полезно будет...
По-моему, кислоты много и оксида марганца. Вообще я бы рекомендовала сначала пробовать не в таких адских количествах.
И охлаждалась ли ёмкость, в которую должен был бром отгоняться? Вот тупо на практикуем каждый год делаем и всё получается: бромид калия, оксид марганца и концентрированная серная кислота умеренно подогреваются, а пробирка-приёмник погружена в лёд. По-моему, из-за перегрева у автора темы уже и вода полетела, и кислота, и всё подряд...

[ Post made via iPad ]

[SkydiVAR]

конденсат имеет желтоватый цвет серной кислоты

Ну, вообще-то, серняга бесцветная. А двуокись марганца из какого источника?

[edge]

конденсат имеет желтоватый цвет серной кислоты

Ну, вообще-то, серняга бесцветная. А двуокись марганца из какого источника?

Серняга осч безцветная это верно.

MnO2 из магазина химреактивов. Откуда же ещё. В батарейках её не наковыряешь.

[edge]

Ой, я совсем вовремя эту тему увидела, но вдруг ещё кому полезно будет...
По-моему, кислоты много и оксида марганца. Вообще я бы рекомендовала сначала пробовать не в таких адских количествах.
И охлаждалась ли ёмкость, в которую должен был бром отгоняться? Вот тупо на практикуем каждый год делаем и всё получается: бромид калия, оксид марганца и концентрированная серная кислота умеренно подогреваются, а пробирка-приёмник погружена в лёд. По-моему, из-за перегрева у автора темы уже и вода полетела, и кислота, и всё подряд...

[ Post made via iPad ]

Ты права - расчеты не велись. До брома там так и не доокислялось

[Droog_Andrey]

viewtopic.php?f=10&t=55666

У меня тогда MnO₂ был промежуточным продуктом и замечательно добивался бромидом.

Наверное, нужно было помельче растереть диоксид и побольше серняги влить.

[зыркало1]

При прибавлении конц.серняги к кристаллич.КВr выделялся бром...(Собст.опыт)