Как правило, используют ртутьсодержащие соли диазо-ния, реже-производные Sb, Bi, Sn, Pb, Tl, As. В качестве восстановителя применяют Сu, Zn, Bi или Fe. Скорость реакции возрастает с увеличением электронодонорных свойств заместителя в ароматич. ядре. Р-цию проводят при охлаждении в орг. растворителе или воде.
Осн. побочная реакция-разложение арилдиазониевых солей с образованием АrН и продуктов галогенирования растворителя.
Механизм Н. р. включает дегалогенированиеаниона двойной соли металлом-восстановителем с послед. элиминированием N2 и образованием связи М—С, например:
Модификации метода: 1) получение арилированных производных Sn, Pb или Tl разложением борофторидов диазо-ния металлами-восстановителями; 2) разложение арилазо-карбоновых кислот в присутствии галогенидов Hg, Sb или As пo схеме
Н. р. применяют в лаб. практике. Р-ция открыта А. Н. Несмеяновым в 1929.
Лит.: Методы элементоорганической химии. Ртуть, под общ. ред. А. Н. Несмеянова и К. А. Кочешкова, М., 1965; Larock R., в кн.: New applications of organometallic reagents in organic synthesis, ed. by D. Seyferth, Amst, 1976, p. 257.