БРАУНА-УОКЕРА РЕАКЦИЯ, анодная конденсация щелочных солей
моноэфиров дикарбоновых кислот с образованием эфиров дикарбоновых кислот, содержащих
в молекуле удвоенное кол-во метиленовых звеньев:
Процесс проводят в водном или водно-спиртовом растворе на Pt-электроде.
Обычно используют метиловые эфиры кислот. Заместители в положении
к группе СОО- затрудняют реакцию. Выходы достигают 80% и не зависят
от п в диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза
в присут. олефинов образуются соед. общей ф-лы RООС(СН2)n
—(CH2)nCOOR (т = 1 - 4), в присутствии бутадиена
- эфиры высших непредельных кислот, например:
Б.-У. р. применяют для пром. синтеза себациновой кислоты и др. веществ, которые
обладают высокой чистотой и используются, например, в произ-ве полимеров.
в т.ч. смазочных масел. и душистых веществ. Р-ция открыта А. Брауном и Д. Уокером
в 1981. Об анодной конденсации щелочных солей карбоновых кислот см. Колъбе
реакции.
Лит.: Электрохимия органических соединений. Л., 1968, с. 415-19;
Ковсман Е. П., Фрейдлин Г.Н., Тарханов Г. А., в кн.: Электросинтез мономеров,
М., 1980, с. 49-73; Vassiliev Yu.B. [e.a.j, "Electrochimica Acta", 1982,
v. 27, N 7, p. 919-36. K.B. Вацуро.
положении
к группе СОО- затрудняют реакцию. Выходы достигают 80% и не зависят
от п в диапазоне значений от 0 до 15. При осуществлении электролиза
в присут. 
