БОРОДИНА - ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ, синтез орг. галогенидов действием
галогена на серебряные соли карбоновых кислот:
,
где Hal = Вг, С1, I. Используют хорошо высушенную соль и инертный по
отношению к реагентам растворитель (напр., СС14, PhNO2,
CS2). При получении алкилбромидов выходы достигают 80%, при
получении алкилхлоридов они ниже. Р-ции с I2 (особенно при избытке
соли) часто осложняются образованием сложных эфиров (р-ция Симонини):
Однако алкилиодиды с длинной углеродной цепью м. б. получены с хорошим
выходом при использовании избытка I2. В ряду алкилгалогенидов
выходы уменьшаются при переходе от первичных соед. к третичным. Арилгалогениды
получают с хорошим выходом только при наличии в бензольном кольце электроноакцепторного
заместителя, например:
Соли карбоновых кислот, содержащие в положении
гидрокси-, амино- или ациламиногруппу, в условиях реакции образуют карбонильные
соед., например:
Предполагают, что Б.-Х. р. протекает по схеме:
Б.-Х. р. часто сопровождается образованием веществ, синтез которых происходит
в результате взаимод. промежут. продуктов с растворителем или в результате
перегруппировок, например:
В реакцию, подобную Б.-Х.р., вступают также соли К, Hg, Т1 и др. металлов,
напр.:
Р-ция открыта А. П. Бородиным в 1861; разработана как синтетич. метод
X. Хунсдиккером в 1939.
Лит.: Вильсон Ч. В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ.,
сб. 9, М., 1959, с. 445-503; Коbayashi К., Lambert G.B., "J. Org. Chem.",
1977, v. 42, N 7, p. 1254-56. Д.И. Махонькое.