N,N-ДИМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН (CH3)2NCH2C6H5, мол. м. 135,21; бесцв. жидкость; т. пл. -60°С, т. кип. 180-182°С, 65-68 °С/18 мм рт.ст.; d427 0,894; nD25 1,4985; хорошо раств. в воде, этаноле, диэтиловом эфире, углеводородах. Д.- сильное основание (рКа 9,02); образует соли с кислотами. При взаимод. с алкилгалогенидами дает четвертичные аммониевые соли, окисляется Н2О2. Ароматич. ядро в Д. галогенируется, нитруется, сульфируется, гидрируется. В промышленности Д. получают N-алкилированием диметиламина бензилхлоридом (100-160°С; 0,5-3 МПа):
(CH3)2NH + СlСН2С6Н5 : (CH3)2NCH2C6H5 + HCl
Для нейтрализации образующихся гидрохлоридов Д. и диметиламина продукты реакции обрабатывают водным раствором NaOH. Д. очищают ректификацией. Препаративно его синтезируют также N-алкилированием диметиламина бензиловым спиртом или восстановит. аминированиембензальдегида диметиламином.
Д. - отвердитель олигодиенуретандиэпоксидов, ингибитор коррозии, дегидрогалогенирующий агент, экстрагент Со и Ni из сульфатных растворов; его применяют также для получения четвертичных аммониевых солей и оснований.
В больших концентрациях Д. раздражает верх. дыхат. пути, вызывает воспаление кожи; ПДК 5 мг/м3.
М. И. Якушкин.
