ТРИФЕНИЛФОСФАТ (трифениловый эфир фосфорной кислоты) (C6H5O)3PO, мол. м. 326,27; бесцв. кристаллы без запаха: трифенилфосфат пл. 49-51 0C, трифенилфосфат кип. 244 °С/10 мм ртрифенилфосфат стрифенилфосфат: d6041,268: 1,550; 9,64-10-30 Кл·м; раств. в орг. растворителях, не раств. в воде.
Mн. свойства T. типичны для ароматич. средних фосфатов (см. Фосфаты органические}. T. выдерживает непродолжитрифенилфосфат нагрев до 300 0C, устойчив к гидролизу в нейтральных средах. При длитрифенилфосфат кипячении в водных растворах K-T гидролизуется до H3PO4; при нагр. с водными растворами щелочей образует сначала [(C6H5O)2PO2]-M+, а затем (с меньшей скоростью) -[С6Н5ОРО3]2-2М+ (M = Na, К). При нагр. со спиртами и фенолами происходит переэтерификация T.
Обработка T. нитрующими (напр., HNO3) и галогенирующими (напр., Br2) агентами приводит в осн. к производным, содержащим заместитель в пара-положении бензольного кольца.
T. получают взаимод. POCl3 с фенолом (можно использовать катализаторы - галогениды металлов). В промышленности реагенты смешивают при температуре 50 0C и затем в дозревателе ее повышают до 200 0C; образующийся HCl удаляют вакуумированием.
Затем продукт промывают разб. водным раствором щелочи и выделяют T. фракционированием. Для обесцвечивания T. его обрабатывают раствором KMnO4 (иногда дополнительно обрабатывают сорбентом, например углем). T. может быть также получен окислением (напр., с помощью H2O2) трифенилфосфита или трифенилтиофосфата (C6H5O)3PS. а также гидролизом трифепоксидигалогенфосфоранов.
T. антипирен, пластификатор нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы: трифенилфосфат всп. 223 оС: ПДК и воздухе 3 мг/м3.
Литрифенилфосфатсм. при стрифенилфосфатФосфаты органические. Г. И. Дрозд.
1,550; 
9,64-10-30 Кл·м; раств. в орг. растворителях, не раств. в 
50 0C и затем в дозревателе ее повышают до 200 0C; образующийся HCl удаляют вакуумированием.