НАФТИЛАМИИСУЛЬФОКИСЛОТЫ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
НАФТИЛАМИИСУЛЬФОКИСЛОТЫ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
* Т. пл. моногидрата 189,5°С.
При аналогичном восстановлении смеси, образующейся при нитровании b-нафталинсульфокислоты, получают смесь 5-амино- и 8-аминонафталин-2-сульфокислот (смесь кислот Клеве).
Нафтионовую кислоту в промышленности получают из а-нафтилами-на по реакции:
Перегруппировку гидросульфата нафтиламина проводят в среде одихлорбензола при 175-180 °С в чугунных котлах (т. наз. метод запекания).
Н. применяют в произ-ве кислотных, активных, прямых и сернистых красителей. моно- и дисазокрасителей; в качестве реагентов для кинофотопромышленности.
Лит.: Доналдсон Н., Химия и технология соединения нафталинового ряда, пер. с англ., М., 1963; Чекалин М.А., Пассет Б.В., Иоффе Б.А., Технология органических красителей и промежуточных продуктов, Л., 1980.
