МЕТИЛХЛОРСИЛАНЫ, соед. общей ф-лы (CH3)mSiClnH4_m_n, где т и n = 1 — 3 и т + п <= 4. Бесцв. легко подвижные жидкости (сметилхлорсиланы табл.) с раздражающим запахометилхлорсиланы Хорошо раств. в орг. растворителях. В спектрах ПМР химетилхлорсиланы сдвиги атомов Н при атоме Si находятся в области 5-6,5 метилхлорсиланы д., химетилхлорсиланы сдвиги метильных протонов - при ~ 0,5-1 метилхлорсиланы д.
метилхлорсиланы получают в промышленности в реакторах кипящего слоя взаимод. СН3Сl с измельченным техн. кремнием в присутствии 3-5% порошкамеди (катализатор) и разл. активирующих и промотирующих добавок (напр., Zn, ZnCl2, Al, Sb, Bi) при температуре 260-360 °C и давлении 0,3-0,5 МПа. Полученную сложную смесь продуктов ректифицируют. Для увеличения содержания в продуктах реакции соединений, содержащих связи SiH, к СН3Сl добавляют НСl или HSiCl3.
Анализируют метилхлорсиланы методом ГЖХ. метилхлорсиланы сильно раздражают слизистые оболочки глаз, верх. дыхательных путей, кожу. При попадании на кожу вызывают ожоги. ПДК 1-5 мг/м5.
метилхлорсиланы-сырье для получения разнообразных мономерных, олигомерных и полимерных кремнийорг. продуктов. Объем мирового произ-ва (без СССР) ок. 300 тыс. т/год (1985).
Лит.: Синтез кремнийорганических мономеров, метилхлорсиланы, 1961; Хананашви-ли Л. метилхлорсиланы, Андрианов К. А., Технология элемснтоорганических мономеров и полимеров, 2 изд., метилхлорсиланы, 1983. Е. Ф. Бугеренко.
